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• Kyste de Tarlov

• Kystes Méningés

  Kystes méningés 

  
  Les kystes méningés (Tarlov et variants) sont des excroissances de l’arachnoïde remplies de fluide cerebro spinal, que l’on trouve le plus souvent au niveau sacré par l’intermédiaire d’une IRM. Les kystes méningés, qu’ils soient sacrés, lombaires ou cervicaux peuvent être asymptomatiques ou causer un désordre neurologique sérieux appelé maladie de Tarlov. 
   
  Une propension à développer des poches méningées peut être passée par la mère ou le père. Un kyste restera typiquement asymptomatique jusqu’à’ à ce qu’un événement intervienne tel qu'un accident de voiture, lever quelque chose de lourd, une chute, ou, hypothétiquement, une maladie différente comme une des nombreuses formes d'herpès. Le plus souvent, cependant, la cause du déclenchement" est inconnue. Il est de plus en plus communément admis qu’un micro-saignement interne, à proximité des racines des nerfs, puisse traverser les parois par un phénomène de myelomalacie. 
   
  En effet, tout produit ou sous-produit sanguin, dès lors qu’il se retrouve dans l’espace subarachnoïdien, est un toxique, un irritant pour les nerfs. Il en va de même d’autres produits : corticoïdes injectés, produits d’anesthésie péridurale…. 
   
  Le début des symptômes peut être progressif ou soudain, doux ou très douloureux. La progression et la sévérité des symptômes diffèrent largement. Les symptômes commencent habituellement par une douleur localisée au niveau de la racine affectée du nerf, et, plus tard, par des dysfonctionnements des organes et des fonctions dont ce nerf est le moteur. 

  

   

                                                     Les kystes méningés sont de différents types. 
   
   
  Un kyste peut contenir du tissu nerveux, voire être en contact avec la racine ou en être exempt. Il peut être fait d' une ou de deux des trois membranes méningées : dure-mère et arachnoïde, ou seulement de l’arachnoïde. 
   
  Il peut se situer avant la racine ou après. 
   
  Les kystes périnerveux de Tarlov sont situés après la racine. En effet, après celle-ci les parois prennent un autre nom et la membrane arachnoïde prend le nom de perineurium, d’où l’appellation de kyste périnerveux. 
   
  Les autres poches méningées sont : le diverticule méningé, le kyste méningé extra-dural, le kyste leptoméningé, le méningocèle extra-dural. 
   
  Les kystes méningés sont typiquement situés sur les racines postérieures ; les kystes antérieurs sont rares. Les kystes multiples ne sont pas rares. 
   
  Bien qu'un grand kyste (méningocèle) puisse causer des symptômes par la pression sur un nerf adjacent, les symptômes peuvent également être provoqués par différentes actions sur le nerf, dont les forces hydrostatiques du fluide cérébro-spinal et/ou des substances irritantes ayant traversé la barrière méningée. 
   
  La dimension d’un kyste n’est pas un indicateur de sa potentialité pathogène. 
   
  Les symptômes communs incluent la douleur dans le bas du dos, fesses et hanches. Les cuisses, les jambes et les pieds peuvent ou peuvent ne pas être impliqué. 
   
  Les symptômes peuvent être situés du côté opposé à la position du kyste. 
   
  Les kystes de Tarlov peuvent également causer des douleurs et des désordres dans les organes de l'élimination et la reproduction, de l’hypoesthésie, le paresthésie, et la douleur dans les cuisses, les genoux, les mollets et/ou les pieds par manque d'approvisionnement du sang (claudication neurogène). 
  Les positions couché- debout- assis et de se pencher en avant, se plier sont en général douloureuses: se reposer sur un côté est habituellement la seule position qui offre un peu de soulagement. 
  La douleur des kystes de Tarlov est semblable à celle des hernies discales pour le nerf sciatique (kyste en S1). Si le kyste est en S2-S3-S4, c'est le nerf pudendal qui est concerné: les désordres sont alors au niveau des intestins, ou de la vessie, ou des organes génitaux. 
   
  Mais d’autres symptômes, peuvent se développer à d’autres endroits du corps, comme trouble de la vue, de l’équilibre, douleurs dans les bras, etc..si il existe une perturbation dans la circulation du liquide céphalo-rachidien. 
   
  En effet, le LCR a comme fonction, entre autres, de nourrir les nerfs et d’éliminer les déchets de fonctionnement. Toute perturbation entraine des désordres dans la transmission des signaux envoyés par les nerfs vers le cerveaux ou reçu du cerveaux. Ces désordres semblent sans cause et le malade est soupçonné de souffrir de troubles psychosomatiques. 
   
  Or les mêmes troubles se retrouvent chez des personnes qui n’ont jamais pu se rencontrer ou échanger et dont le seul point commun est cette anomalie de constitution du tube neural liée à un événement traumatique "naturel" : chute, accident, gestes répétés engendrant des micro-hémorragies, ou "fabriqués": ponction lombaire, anesthésie péridurale, saccoradiculographie, .... 
   
  Le problème génétique de base pourrait être un problème de constitution du tube neural : mal absorption des folates liée à un problème lors de la gestation, ou à un environnement favorisant le manque de folate (voir étude des généticiens). 
   
  Les « défauts » de construction du tube neural comprennent d'autres troubles: syndrome d’Ehler-Danlos , malformation d'Arnold chiari, Spina Bifida occulta, apperta.... 
   
  Ces pathologies sont liées à la formation défectueuse de certains gènes du collagène( il en existe une très grande variété : le collagène est un constituant, dans des proportions plus ou moins grandes et dans des combinaisons variables de gènes de collagène, principaux, aussi bien pour les tissus mous que pour les os, les cartilages, les tendons, les organes, les gaines comme la gaine des nerfs, le fourreau dural, etc.… 
   
  Il faut préciser que les symptômes énoncés ci-dessous sont communs à d’autres pathologies où des racines ou des nerfs sont touchés. Il importe donc de ne pas tout attribuer à la présence de ces déformations , et de vérifier tous les autres éléments. 
   
  Il faut insister sur tous les cas de figures où les muscles, la transformation de leur structure au niveau des fibres par manque d’exercice, par des mauvaises positions liées au fait d’essayer de se soulager, 
   
  En effet, cela peut amener, par déséquilibre au sein du pelvis, de ces nombreux muscles, ligaments et fascias, la création de douleurs articulaires, musculaires et tendineuses. C’est alors un cercle vicieux. 

   

  Sources : Rapport Mr le Dr Maitrot- "Survey" Mr le Dr WONG ( OHCOW Clinic-Toronto-Ontario/Canada) pour "The Tarlov cyst association"

• Kystes Arachnoidiens

  Kyste  encéphalique

  A. REDONDO, J.L. BERTHELOT

  I - INTRODUCTION

  Décrit pour la première fois en 1831 par BRIGHT, le kyste arachnoïdien est une formation arachnoïdienne dont les parois sont purement arachnoïdiennes et ne se différencie pas du tissu arachnoïdien voisin. Il peut se développer partout où il existe de l’arachnoïde mais il a tendance à se localiser au niveau des citernes arachnoïdiennes péri-céphaliques. Ce kyste contient du liquide cérébro-spinal (L.C.S.) de même composition que le L.C.S. voisin et communique avec les lacs arachnoïdiens jointifs permettant un échange régulier du liquide intrakystique. Dans certaines conditions, cette formation kystique s’enclot et le L.C.S. intra-kystique ne communique pas ou ne communique plus avec le L.C.S. voisin péricérébral. La formation peut alors augmenter de volume avec une accumulation de L.C.S. sous pression qu’elle peut elle-même secréter (GO, 1986). Le kyste devient alors symptomatique et comprime les formations voisines. Les microtraumatismes responsables de petites hémorragies locales ou les infections méningées peuvent symphiser la communication du kyste avec le L.C.S. voisin, pouvant ainsi être responsable d’un phénomène de clapet avec circulation liquidienne intermittente, voire même une occlusion totale de la circulation intrakystique. Ceci va également entrainer une compression des formations parenchymateuses voisines.

  II - ORIGINE ET SIEGE DES KYSTES ARACHNOÎDIENS

  A. Origine des kystes arachnoïdiensL’origine congénitale des kystes arachnoïdiens est admise par la plupart des auteurs (DI ROCCO, 1990 ; GO, 1986 ; LESOIN, 1983 ; RENGACHARY, 1985 ). Elle résulte du développement abérrent du tissu arachnoïdien.

  L’étude histologique des kystes arachnoïdiens retrouve en effet des couches cellulaires identiques au tissu arachnoïdien normal et l’étude ultramicrosopique y révèle des capacités de secrétion de liquide céphalo rachidien (HUME ADAMS, 1984).

  B. Siège arachnoïdienLe siège de ces kystes arachnoïdiens encéphaliques est variable, mais toutes les publications retrouvent par ordre de fréquence des kystes arachnoïdiens dont la répartition est la suivante ( figure n° 1) : 
   sylviens dans près de 5O % des cas 
   région sellaire dans 1O % des cas 
   région cerébello-pontique dans 1O % des cas 
   plateforme quadrijumelle dans 1O % des cas 
   puis se répartissent avec une fréquence quasi identique dans 5 % des cas environ, des kystes au niveau du vermis, de la grande citerne, de la scissure inter hémisphérique, et de la convexité hémisphérique.

  III - SYMPTOMATOLOGIE CLINIQUE

  La découverte d’un kyste arachnoïdien intracranien s’est banalisé depuis l’utilisation des procédés d’imagerie moderne, (scanner et I.R.M.). Leur fréquence est difficile à chiffrer car nous ne disposons pas encore de statistiques neuroradiologiques précises.

  L’étude de séries autopsiques retrouve une fréquence de plus d’1 % de kystes arachnoïdiens dans une population non sélectionnée. HUME ADAMS en 1984 retrouve sur une série de 3OOO vérifications néonatales, 5 cas de kystes arachnoïdiens, ce qui porte une fréquence de 1,6 % de kystes arachnoïdiens encéphaliques.

  Ce n’est que très exceptionnellement que les kystes arachnoïdiens encéphaliques peuvent être source de complications parfois dramatiques qu’il est bien difficile de prévoir.

  Sur une série de 15OO néoformations intracraniennes hospitalisées au cours des 1O dernières années dans le service de Neurochirurgie de l’hôpital Beaujon, nous n’avons retrouvé que 14 cas de kystes arachnoïdiens symptomatiques c’est à dire dans O,9 % des cas. Cette fréquence est retrouvée d’ailleurs par l’ensemble des auteurs. Dans la plupart des séries publiées jusqu’à présent, la fréquence des kystes arachnoïdiens encéphaliques symptomatiques représente environ 1 % des néoformations intracraniennes (ROBINSON, 1971).

  La symptomatologie clinique des kystes arachnoïdiens mal tolérés va dépendre du siège du kyste arachnoïdien mais associera toujours des signes d’hypertension intracranienne à des signes liés à la situation anatomique du kyste.

  A. Les kystes de la vallée sylvienne

  S’ils peuvent être symptomatiques à tout âge, ils sont souvent révélés dans deux conditions :

  1. Chez l’enfant Chez l’enfant avec une symptomatologie faite surtout d’hypertension intracranienne et s’accompagnant d’une dysmorphie particulière (soufflure et saillie de la fosse temporale correspondante) avec sur les radiographies du crâne de face, une asymétrie des rochers et un aspect aminci et bombant de l’écaille temporale. Cet aspect est d’ailleurs un des arguments en faveur de la nature congénitale de ces kystes qui, au cours de l’évolution de la vie foetale et néonatale, vont modeler l’écaille temporale qui se moule sur le kyste arachnoïdien sous pression. Les signes d’hypertension intracranienne sont au premier plan chez l’enfant et imposeront la pratique du scanner cérébral qui visualisera le kyste arachnoïdien sous pression comprimant le parenchyme voisin et entrainant une bascule ventriculaire.

  2. Chez l’adulteChez l’adulte, le kyste arachnoïdien de la vallée sylvienne peut aussi se révéler par une hypertension intracranienne avec des céphalées, mais est parfois associé à des phénomènes critiques.

  Une autre forme révélatrice du kyste arachnoïdien de la vallée sylvienne est l’accident hémorragique brutal dans la cavité du kyste au décours d’un traumatisme cranien qui peut être mineur, mais qui suffit à rompre les fins vaisseaux artériels et veineux qui traversent l’arachnoïde et qui sont fragilisés par la pression qu’exerce le kyste arachnoïdien sur eux. Le diagnostic est dans ces cas plus difficile car il peut se résoudre à celui d’hémorragie extra cérébrale sous durale, post traumatique. C’est l’intervention qui redressera le diagnostic découvrant l’hémorragie enclose dans la cavité kystique.

  Le kyste peut également se rompre à la périphérie et être responsable d’un décollement sous-dural symptomatique.

  B. Le kyste de la région sellaireCes kystes sont observés essentiellement chez l’enfant et l’adulte jeune et se révèlent par une sémiologie associant une hypertension intracranienne souvent sévère, une symptomatologie endocrinienne par compression hypothalamo-hypophysaire qui est de type plutôt déficitaire, et une symptomatologie visuelle par compression du chiasma et des voies optiques. Révélée initialement par une hémianopsie bitemporale comme dans toutes les tumeurs supra sellaires comprimant le chiasma, la symptomatologie visuelle va se dégrader rapidement et peut aboutir à la cécité.

  Les explorations neuroradiologiques (scanner et I.R.M.) ont visualisé une lésion arrondie dont la densité et le signal sont celui du L.C.S. qui occupe la région sellaire et le 3e ventricule. Elle entraine une dilatation des ventricules latéraux par blocage des trous de MONRO.

  Il est parfois difficile de faire la distinction entre kyste arachnoïdien et troisième ventricule dilaté ce qui peut poser des problèmes thérapeutiques car le traitement doit affaisser le kyste pour permettre la libre circulation du L.C.S.. Il serait dangereux de mettre une dérivation ventriculaire dans un des ventricules en pensant qu’il peut s’agir d’une hydrocéphalie triventriculaire car la lésion est laissée en place et le ventricule controlatéral demeurant bloqué, entrainerait une bascule hémisphérique.

  De plus, la symptomatologie clinique liée au volume local du kyste demeure.

  C. Les autres kystes arachnoïdiens Les autres kystes arachnoïdiens vont se réveler par une symptomatologie d’hypertension intracranienne et de compression des structures locales :

  1. Les kystes de la citerne ponto-cérébelleuse Les kystes de la citerne cerebellopontique vont se révéler par un syndrome de l’angle ponto-cérebelleux avec atteinte du VII, du VIII et du V, associé à un syndrome cérébelleux.

  2. Les kystes de la plateforme quadrijumelleLes kystes de la plateforme quadrijumelle se révéleront par un syndrome de PARINAUD avec hypertension intracranienne

  3. Les kystes de la convexitéLes kystes de la convexité se révèlent pas un syndrome déficitaire localisé en fonction de la situation du kyste, associés quelquefois à des crises comitiales et surtout à une hypertension intracranienne.

  4. Les kystes de la grande citerneLes kystes de la grande citerne se manifestent pas un syndrome vermien associé à une hypertension intracranienne.

  Dans tous ces cas, c’est le bilan neuroradiologique qui va permettre le diagnostic. Ce bilan est centré sur le scanner cérébral, puis secondairement l’I.R.M. qui permettra de mieux situer le kyste arachnoïdien par rapport aux structures parenchymateuses voisines.

  IV - TRAITEMENT DES KYSTES ARACHNOÏDIENS

  Ce problème est extrèmement complexe car l’unanimité est loin d’être faite en ce qui concerne l’attitude thérapeutique à avoir avec ces kystes. S’il est admis par tous à présent de n’intervenir que sur les kystes symptomatiques et de ne pas proposer de traitement aux kystes asymptomatiques de découverte fortuite, même s’ils atteignent un volume considérable, la thérapeutique proposée oscille entre deux grandes options :

   l’exérèse avec résection des parois du kyste

   la dérivation liquidienne du kyste

  Cette thérapeutique va également déprendre du siège du kyste arachnoïdien.

  A- Les kystes de la vallée sylvienneLe traitement de ces kystes symptomatiques de la vallée sylvienne n’est pas simple. La logique voudrait d’aborder largement le kyste et de retirer chirurgicalement les deux membranes externe et interne, pour éviter qu’il ne se reforme. Ce geste est cependant dangereux et source d’hémorragies à vacuo post opératoires non négligeables sur un cerveau demeurant à distance.

  La tendance thérapeutique actuelle s’oriente vers un geste moins dangereux et consiste à la dérivation du liquide du kyste par la mise en place d’une valve de dérivation kysto-péritonéale permettant de vider en permanence le kyste et d’éviter ainsi qu’il ne se reforme. Les complications opératoires se résument alors à celles de toute dérivation diminuant le risque vital important des interventions d’exérèse kystique, qui, en plus, exposent à une comitialité post opératoire car la membrane interne du kyste doit être pelée soigneusement du corexte sous jacent à laquelle elle adhère bien souvent.

  Si la symptomatologie d’hypertension intracranienne est rapidement soulagée par la dérivation liquidienne, la symptomatologie douloureuse à type de céphalées dont se plaignent les patients n’est en général guère soulagée par l’intervention.

  B- Le kyste arachnoïdien de la région sellaireLe traitement de ce kyste est là aussi assez complexe. L’abord direct du kyste arachnoïdien par voie sous frontale a été effectué avant que ne se généralise les procédés stéréotaxiques. Mais ce geste chirurgical est très lourd et source de complications post opératoires hémorragiques ou infectieuses et ne met pas à l’abri d’une récidive kystique car dans cette situation, il est très délicat de retirer complètement les deux membranes interne et externe du kyste qui adhèrent à des structures vasculaires et nerveuses vitales.

  La ponction en condition stéréotaxique de ce kyste parait donc la solution idéale et permet de marsupialiser la cavité kystique dans le système ventriculaire ou l’arachnoïde voisin. Si ce geste ne suffit pas, il est alors possible de mettre en place une dérivation kysto péritonéale permettant de rétablir l’hydraulique du L.C.S..

  C’est dans ces cas que les techniques endoscopiques prennent tout leur intérêt en permettant la réalisation d’une ventriculo-kysto-cisternostomie.

  C- Le traitement des autres kystes arachnoïdiens Il va être guidé par le bilan neuroradiologique qui va préciser la situation exacte du kyste par rapport au parenchyme voisin. Ce geste thérapeutique a de plus en plus tendance à être mineur : simple ponction dérivation du kyste plutôt qu’une intervention par exérèse radicale (VENES, 1993).

  D- Le traitement de l’hémorragie intrakystiqueEnfin le traitement de l’hémorragie intrakystique particulièrement fréquente dans les kystes arachnoïdiens de la vallée sylvienne et de la convexité, impose un traitement en deux temps : initialement l’évacuation de l’hémorragie se fait dans des conditions d’urgence soit par volet ou craniectomie élargie en cas d’hématome aigu, soit par trépanoponction et drainage dans les formes de type chronique qui sont bien sûr confondues avec un simple hématome sous dural chronique. Ce n’est que secondairement que se posera le drainage kysto péritonéal du kyste s’il se reforme et s’il demeure symptomatique

  
  BIBLIOGRAPHIE

  1 - Bright R : Reports of medical cases selected with a view of illustrating the symptoms and cure of diseases by a reference to morbid anatomy. Vol II Diseases of the Bain and Nervous system London : Longman, Rees, Brown, Green and Highley, 1931, pp 437-439

  2 - Di Rocco : Arachnoid cyst., edited by Youmans J.R. Saounders company Philidelphia London : Neurological surgery, vol 2, 42, 199O, pp 1299-1325

  3 - Go G.K., Houthoff H.Y., Blaauw E.H. et al : Fluid secretion in arachnoid cyst as a clue to cerebro-spinal fluid absorption at the arachnoid granulation. J. Neurosurgery 65 : 642-648, 1986

  4 - Hume Adams J., Corsellis J.A.N., Duchen L.W. : Greenfields Neuropathology 4 th (ed), London : E. Arnold Publisher 1984, p 426-427

  5 - Lesoin F., Dhellemes P., Rousseaux M. et al : Arachnoid cysts and head injury. Acta Neurochir 69  : 43-51, 1983

  6 - Rengachary S.S. : Intracranial arachnoid and ependymal cysts. Neurosurgery chap 277, Robert H. Wilkins (ed) : Mac Graw Hill Book Company, 1985, pp 216O-2172

  7 - Rengachary S.S., Watanabe : Ultrastructure and pathogenesis of intracranial arachnoïd cysts. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 4O : 61-83, 1981

  8 - Robinson R.C : Congenital cysts of the brain : arachnoid malformations. Progr. Neurol. Surg. 4 : 133-174, 1971

  9 - Rousseaux M., Lesoin F., Petit H. et al : Les kystes arachnoïdiens de l’angle pontocerebelleux. Neurochirurgie 3O : 119-124, 1984

  10 - Rousseaux M., Lesoin F., Christiaens J.L. et al : Kystes arachnoïdiens plurilobés pariétaux de l’adulte (2 observations). Neurochirurgie 3O : 245-248, 1984

  11 - Venes J., Brunberg J : Arachnoïd cyst. . edited by M. APUZZO, Churchill Livingstone. New York : Brain surgery vol 2, 75, 1993, pp 2OO3-2O16

  12 - Vigouroux R., Choux P., Baurand : Les kystes arachnoïdiens congénitaux. Neurochirurgie 9 : 169-187, 1966

   

   

• Spina Bifida

• Symptomes

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• Traitement

  Implantation d'une dérivation ventriculo-péritonéale (VP)

  

  Détail - Pose d'une dérivation ventriculo-péritonéale (VP)

  Le neurochirurgien expliquera le déroulement de l'opération d'implantation de la dérivation, qui comporte des étapes importantes avant, pendant et après l'intervention.

  Avant l'opération

  Pour aider à prévenir une infection, l'équipe médicale rasera une partie de la tête du patient. Elle lui lavera la tête et le corps avec un savon spécial. 

  Le chirurgien s'assurera que le patient comprenne l'opération et répondra à ses questions éventuelles.

  Pendant l'opération

  L'équipe de neurochirurgie pratique l'opération dans des conditions stériles au bloc opératoire sous anesthésie générale. L'opération dure généralement moins d'une heure. Elle comporte habituellement les étapes suivantes :

  1. Une petite incision est pratiquée dans le cuir chevelu. Un petit trou est ensuite percé dans le crâne.
  2. On fait une minuscule ouverture dans l'enveloppe protectrice du cerveau. Cette ouverture permettra la pose du cathéter dans le ventricule latéral.
  3. Le neurochirurgien pratique deux ou trois petites incisions pour la mise en place de la valve de dérivation (généralement au-dessus ou derrière l'oreille).
  4. Un tunnel est créé sous la peau pour le cathéter.
  5. L'extrémité du cathéter est placée avec soin dans la cavité réceptrice appropriée (généralement l'abdomen).
  6. Après l'opération, de petits pansements stériles seront appliqués à chaque incision.

  Après l'opération

  Immédiatement après l'opération, le patient serez transféré en salle de réveil et reste sous surveillance étroite pendant environ 1 heure puis est ramené dans le service. La plupart des patients sortent de l'hôpital dans les 2 à 7 jours, selon leur évolution.

  Il s'agit là de la technique habituelle de pose d'une dérivation mais chaque individu peut avoir une expérience légèrement différente selon son neurochirurgien, son hôpital et ses besoins médicaux spécifiques.

  http://campus.neurochirurgie.fr/spip.php?article196

• Stratégies thérapeutiques et résultats

   

  MAITROT D. ZOELLNER G. DAEMGEN F. ARANTES A. KEHRLI P. STRASBOURG

  

   

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